L’Organisation pour l’Intégration des Personnes Vulnérables et Albinos (OIPEVA) plaide pour la protection et l’assistance en faveur des personnes atteintes d’albinisme, souvent victimes de stigmatisation dans la communauté.
Cet appel est lancé par la coordinatrice de l’organisation, Marie Luise Kitoga, en marge de la commémoration de la journée de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque 13 juin.
Selon elle, l’assistance passe notamment par l’octroi de crèmes solaires, indispensables pour protéger les albinos du cancer de la peau, une pathologie liée à l’absence de mélanine dans leur organisme.
Marie Luise Kitoga précise que plusieurs personnes atteintes d’albinisme n’ont pas accès à ces protections faute de moyens, ce qui les expose à de graves risques sanitaires.
Son organisation parvient, grâce aux cotisations de ses membres, à distribuer des crèmes solaires et autres équipements protecteurs, mais le contexte actuel vient perturber ces actions.
À cette occasion, elle appelle les personnes albinos à se protéger en portant des chapeaux lors des fortes chaleurs, ainsi que des vêtements à manches longues et autres accessoires adaptés.
Par ailleurs, elle demande à la communauté de cesser toute stigmatisation à l’encontre des albinos, rappelant qu’ils ont les mêmes droits et compétences que les autres.
Pour 2025, la journée de sensibilisation à l’albinisme est célébrée sous le thème : « Revendiquer nos droits : protéger notre peau, préserver nos vies ».
Par Mapendo Linda
